Molekylærmedisinsk diagnostikk

Molekylærmedisinsk diagnostikk, del I, 5 studiepoeng
Molekylærmedisinsk diagnostikk, del II, 10 studiepoeng
(Del I og Del II kan tas uavhengig av hverandre)

Molekylærmedisinsk diagnostikk, del I
Kurset vil gi innføring i teoretiske og praktiske aspekter som ligger til grunn for ulike diagnostiske metoder basert på molekylærbiologisk forståelse av sykdomsutvikling. Kunnskapen om grunnleggende årsaker til utvikling av ulike sykdommer er i løpet av de siste årene økt kraftig. Dette kommer som et resultat av utvikling av effektive molekylærbiologiske verktøy, ny informasjon om ulike arters genom og enkeltgener og utvikling av kraftige datamaskiner for data-søk og data-behandling. Denne utviklingen gir nye muligheter innen både mer presis diagnostikk og bedret sykdomsbehandling.

Det gis en grunnleggende gjennomgang av oppbygging og organisering av DNA, RNA og proteiner. Det gis en introduksjon til det humane genom og hvordan genuttrykk reguleres. Vi belyser ulike mekanismer for regulering av translasjon og vi ser på ulike mekansimer for regulering av proteiners funksjon. Vår kunnskap om grunnleggende sykdomsmekanismer bygger også på forståelsen av cellebiologiske prinsipper. Cellebiologiske prosesser som regulering av celledeling, celledifferensiering og celledød vil bli introdusert og satt inn i kliniske sammenhenger med spesiell fokus på kreftutvikling. Kurset vil i hovedsak legge vekt på diagnostiske metoder basert på analyser av DNA, RNA og protein. Disse vil bli gjennomgått og vi vil diskutere ulike teknologisk muligheter og begrensinger for de ulike metodene. De ulike temaene belyses gjennom forelesninger og gruppearbeid. Fagansvarlig er professor Geir Bjørkøy.

Målgruppe
Bioingeniører eller personer med tilsvarende kompetanse innen fagfeltet.

Opptakskrav
Søkere må ha avlagt grunnutdanning/bachelorgrad ved høgskole eller universitet i henhold til målgruppe.

Mål
Kursdeltagerne skal tilegne seg grunnleggende forståelse av sentrale underliggende sykdomsårsaker og for hvordan disse kan diagnostiseres. Deltagerne skal forstå ulike teknologiske muligheter og begrensinger for ulike molekylærbiologisk-baserte diagnostiske metoder. Deltagerne skal også forstå hvordan denne kunnskapen og disse metodene i dag kan brukes til å gjøre valg for sykdoms-behandling og -oppfølging.

Sentrale tema
-Det sentrale dogme: DNA-RNA-protein og hvordan vi i dag vurderer dette
-Det humane genom
-Oppbygging av DNA og regulering av gen-transkripsjon
-Oppbygging av RNA og regulering av translasjon
-Oppbygging av proteiner og regulering av proteiners funksjon
-Feilregulering av proteiners funksjon og hvordan dette kan gi sykdomsutvikling
-Fundamentale cellebiologiske prosesser
-Onkogener og tumor suppressor gener
-Mutasjoner og DNA-reparasjon
-Predisposisjoner og somatiske ”gain-of-function” eller ”loss-of function”
-Påvisning av endringer i DNA ved ulike sekvenseringsteknikker
-Påvisning av endringer av ulike RNA
-Påvisning av endrede proteinfunksjoner
-Antistoffbaserte teknikker

Arbeidskrav
Alle forelesninger og gruppearbeid er obligatorisk. Det forutsettes at studentene forbereder seg ved å gå gjennom obligatoriske pensum før kursoppstart.

Vurderingsform
Hjemmeeksamen som vurderes som bestått/ikke bestått.

Litteratur:
Lodish, Berk, Zipursky, Masudaira, Baltimore and Darnell. Molecular Cell Biology 4^th ed. Chapter 1, 3, 4, 5, 13 and 24.

NÆRMERE BESKRIVELSE AV MOLEKYLÆRMEDISINSK DIAGNOSTIKK, DEL II , 10 STUDIEPOENG, KOMMER.